2026年PDA/FDA联合监管会议
从
2026 年 9 月 14 日
直到
2026 年 9 月 16 日
在华盛顿特区 - 华盛顿西廷华盛顿特区市中心,District of Columbia, USA(单位:千美元) 显示地图页:1
(请务必在参加前再次核对组织者提供的日期和地点。)
类别：医疗与制药
PDA 2025年监管大会 | PDA
PDA 2025年监管大会：见解与机遇。
您准备好提升对药物法规和质量合规在制药行业的知识了吗？PDA 2025年监管大会是一个对于这些主题感兴趣的人士的绝佳机会。参加这次大会将为您提供从专家那里学习、参与研讨会以及与该领域的专业人士进行交流的机会。今年的主题是关于实现当前良好制造实践(CGMP)卓越，并且有针对产品生命周期内可持续合规的会话。所以，如果您想跟随美国FDA的最新指南并理解药物制造的最佳实践，这个活动绝对不容错过。
该会议将于2025年9月7日至12日在华盛顿特区举行。各种会期安排使参与者能够探索与药物质量系统、设施设计和风险管理相关的众多主题。许多会期将展示实际案例研究和监管机构的最新更新，提供有关保持产品质量和合规性的宝贵见解。此外，与会者还有机会参加专注于特定技能的教育研讨会，如使用人工智能审计流程或掌握污染控制策略。凭借动手学习和来自顶级制药公司和监管机构的多样化的演讲者阵容，该会议承诺对所有人来说都是启发性的，尤其是新进入该行业的人员。
PDA 2025监管会议。实现CGMP卓越：生命周期中的可持续合规。网络机会 | 展览区 | 热点专题圆桌讨论兴趣组 | 教育会期 | 培训课程和研讨会。成为赞助商和/或参展商。注册选项。在业内最值得信赖的CGMP会议上获得所需的监管清晰度。PDA/FDA联合监管会议学生体验。
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